Les excipients contenus dans les vaccins sont des produits chimiques qui ne constituent pas l'ingrédient actif principal, mais qui sont ajoutés aux vaccins à plusieurs titres. Des conservateurs sont ajoutés pour prévenir la contamination, et des adjuvants sont ajoutés pour "tuer les virus" ou les sous-unités de vaccin, et sont conçus pour rendre les antigènes plus réactifs et avoir une plus longue durée d'action. Cela semble être une bonne idée, mais malheureusement il y a un revers, surtout en ce qui concerne les deux additifs les plus populaires : le thimérosal et l'aluminium. Le thimérosal, un agent de conservation, est un composé de mercure ajouté aux vaccins pour tuer les "virus vivants", les champignons et les bactéries présents dans le flacon. L'aluminium (comme l'hydroxyde d'aluminium ou le phosphate d'aluminium) est un adjuvant dans les vaccins destinés à stimuler la réponse des anticorps. Tous deux sont considérés comme des toxines environnementales.
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Mercure, thimérosal et autisme

Le thimérosal a reçu une publicité très négative, certains prétendant que la toxicité du mercure est une des causes de l'autisme. Cela nous amène aux travaux du Dr Andrew Wakefield, gastro-entérologue et chirurgien universitaire britannique. A peu près au moment où ses théories sur la toxicité des vaccins devenaient de plus en plus populaires dans les médias, nous, aux États-Unis, devenions plus conscients de la toxicité environnementale des métaux. L'accent était mis ici davantage sur cette cause environnementale, avec laquelle Wakefield était d'accord. Mais il était plus préoccupé par le fait de donner des vaccins combinés à des nourrissons dont le système immunitaire était immature. Il a préconisé de revenir à l'administration de vaccins uniques, une pratique qui a rapidement été bien acceptée par le public du Royaume-Uni et des États-Unis, mais certainement pas par l'industrie pharmaceutique avec ses investissements importants dans les vaccins combinés, en particulier le vaccin contre les oreillons, la rougeole et la rubéole.

Initialement, comme Wakefield était un spécialiste des troubles gastro-intestinaux, une mère lui a amené son enfant autiste car elle se demandait s'il y avait un lien entre ses problèmes gastro-intestinaux et l'autisme. Puis il a commencé à recueillir des cas de mères qui ont signalé que leurs petits montraient rapidement une régression du comportement après avoir reçu un vaccin RRO. Il a étudié 12 enfants souffrant de troubles gastro-intestinaux et développementaux. Cette étude a donné lieu à la publication d'un article avec plusieurs autres auteurs dans le Lancet, la célèbre revue médicale britannique. La conclusion : ils n'ont pas pu prouver la pertinence de l'association, parce que le nombre de cas était trop faible et que les données probantes dans la littérature médicale existante étaient insuffisantes. Cette conclusion pose deux problèmes. Premièrement, bien que de nombreuses choses en médecine ne puissent être prouvées, les rapports de recherche devraient susciter une réflexion approfondie. Deuxièmement, les données publiées étaient et demeurent inadéquates parce que bon nombre des revues médicales prestigieuses, y compris Lancet, sont pour ainsi dire subventionnées par les compagnies pharmaceutiques et ne publieront pas une étude qui mord la main qui les nourrit.

Abattre le messager

Une campagne vigoureuse de dénigrement contre le Dr Wakefield a commencé lorsque Brian Deer, un journaliste britannique, a publié un article affirmant que Wakefield avait falsifié des données et commis une fraude. Il est presque incroyable de voir le plaisir que beaucoup de gens ont éprouvé à faire tomber ce brave homme et de lire les réactions de l'industrie des vaccins. Il a vu son permis d'exercice de la médecine révoqué et a même renoncé à sa citoyenneté britannique tandis qu'il déménageait aux États-Unis afin de poursuivre le travail auquel il croyait totalement. Finalement, la Haute Cour britannique a écarté le papier de Deer qui contenait plus de fraudes que la totalité de celles dont il avait accusé l'étude de Wakefield. Malgré la décision de la Cour, Lancet a refusé de rétablir l'étude originale de Wakefield, ce qui a permis aux tromperies de Deer de perdurer.

Un article publié dans Nutritional Neuroscience explique comment le mercure pourrait être une cause potentielle de l'autisme : "Il existe un cercle vicieux entre une altération du système nerveux et l'augmentation de la dysbiose (métabolisme défaillant), les intestins perméables et les composés neurochimiques et/ou la production et l'absorption de xénobiotiques neurotoxiques (substances étrangères à l'intestin)". [1] Un "intestin poreux" est un intestin dans lequel la muqueuse intestinale est anormalement poreuse, ce qui permet aux substances digestives qui ne pénètrent habituellement pas dans le flux sanguin de le faire. Le "cercle vicieux" se réfère à l'hypothèse selon laquelle la perméabilité intestinale est à la fois une cause et un résultat de ce système et peut conduire à la formation de composés neurochimiques à des niveaux anormaux. Ajoutez en plus du mercure (le xénobiotique) et vous aurez des troubles neurologiques qui incluent l'autisme. La teneur en mercure de certains vaccins peut atteindre 50 mg/L alors que si le sol à une teneur supérieure à 0,2 mg/L, il est considéré comme un site de déchets dangereux.

En raison de la pression du public, alors que le CDC (Centers for Disease Control) traînait les pieds, l'industrie a volontairement cessé d'utiliser le thimérosal dans de nombreux vaccins. Cependant, il est toujours utilisé dans les vaccins contre la grippe. Comme il y a maintenant beaucoup plus de vaccins, la charge de mercure pourrait être dangereuse pour les enfants jusqu'à l'age de cinq ans.

Aluminium, lait maternisé et Alzheimer

Une autre toxine environnementale bien connue, l'aluminium, qui joue un rôle d'adjuvant depuis des décennies, est de plus en plus largement utilisée et est actuellement ajoutée comme additif dans les vaccins contre l'hépatite A, l'hépatite B, le DTP, l'haemophilus influenzae de type b et le pneumocoque sous forme d'hydroxyde d'aluminium. Il est ajouté dans les vaccins contre le VPH (papillomavirus humain) sous forme de sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe (SHAA) et, dans le cas des vaccins de Merck, plusieurs ont été mal étiquetés pendant des années et étaient en fait des SHAA [2]. A 18 mois, un enfant qui a reçu tous les vaccins recommandés aura reçu une charge de 5 mg d'aluminium, alors que la FDA considère que seulement 0,85 mg est "sûr". Les niveaux dangereux d'aluminium et de mercure peuvent se retrouver dans le cerveau, où ils peuvent favoriser l'inflammation comme dans le système immunitaire, et sont donc couramment associés à plusieurs maladies neurologiques, dont la redoutée maladie d'Alzheimer.

Couplez cette charge en aluminium à l'apport important de lait maternisé (biberon) pour nourrissons vulnérables et nous avons un problème de taille. Les études révèlent des taux en aluminium 9,6 fois plus élevés que ceux du lait maternel, avec des variations selon les marques sur le marché [3]. Une autre étude montre que les taux de lait maternisé à base de soja sont 20 fois plus élevés que ceux du lait maternel humain, des taux qui sont bien supérieurs aux niveaux "sans danger" fixés par l'OMS [4]. Il est évident que les composés d'aluminium entrent dans la formulation à partir du processus de fabrication.

De nombreux produits antiacides contiennent de l'hydroxyde d'aluminium et en contiennent depuis des décennies. Certains produits plus récents mentionnent le magnésium et les carbonates de calcium comme ingrédients, pas l'hydroxyde d'aluminium. Les formules contenant de l'aluminium ont été largement utilisées dans les années 60, ce qui m' a amené à m'interroger sur une relation de cause à effet avec la maladie d'Alzheimer, maintenant répandue. Étant donné que l'aluminium sous forme de solution est en concurrence avec le calcium dans de nombreux processus biologiques, il joue un rôle important dans le développement de l'ostéopénie (faible ossature) chez les nourrissons et les adultes. L'aluminium inhibe plus de 200 fonctions biologiques importantes du corps, est un pro-oxydant et est une neurotoxine même à des niveaux très faibles.[5]

Les autres additifs utilisés dans les vaccins

L'étude du squalène est une autre histoire de punch vs. de contrepointe. Il existe un problème bien documenté concernant les participants à la guerre du Golfe qui auraient pu recevoir un vaccin ou des vaccins avec du squalène comme adjuvant. Les personnes qui avaient des taux d'anticorps dirigés contre le squalène présentaient une incidence élevée de maladie auto-immune. Ceux qui n'en avaient pas, ne l'ont pas fait. L'opposition de l'industrie à cette étude a été largement et vigoureusement médiatisée. Ils ont prétendu qu'en utilisant cette substance sous une forme à base d'huile, elle serait inoffensive. Le problème avec toute toxine environnementale qui a une affinité pour les graisses est que de petites quantités dans une seule dose, avec des doses répétées, peut s'accumuler dans les tissus adipeux, où ils peuvent être libérés plus tard quand le corps est soumis à un stress. Et ils agissent comme des agents inflammatoires tout en demeurant dans les tissus adipeux. Cette discussion n'est pas exhaustive, mais il y a beaucoup de choses à se mettre sous la dent.

Il existe de nombreux autres additifs ou excipients potentiellement toxiques dans les vaccins, qui n'ont pas tous fait l'objet d'études approfondies sur leur innocuité. Avec tous les remous que suscitent les cliniques d'avortement vendant des fragments de corps fœtal, le public pourrait être consterné d'apprendre que les cellules diploïdes humaines, qui contiennent de l'ADN fœtal, sont utilisées dans certains vaccins, utilisées dans des milieux de croissance et peuvent mener au développement de maladies auto-immunes.

De même, des cellules animales peuvent être utilisées dans les milieux de culture pour la croissance de virus, y compris l'albumine d'œuf, un allergène courant. Des virus porcins/porcs ont été découverts dans le malheureux vaccin contre le rotavirus qui causait un grave problème intestinal d'intusussception. Le virus Simian (SV40) a été trouvé dans un vaccin antipoliomyélitique, un virus reconnu comme cancérigène. Flucelvax, un vaccin contre la grippe, utilise des cellules canines tumorigènes dans sa culture cellulaire en milieu de croissance. On craint qu'après avoir poursuivi le processus de multiplication des cultures, ces cellules puissent muter en carcinogènes.

Le glutamate est inclus dans le Flumist (forme inhalée du vaccin contre la grippe) parce qu'il inhibe l'oxydation due à la lumière. Le Flumist ne pourrait-il pas être simplement conservé dans une fiole foncée ? Le Flumist a été mis au point pour éviter que le nourrisson ne souffre d'un douloureux piqûre, mais les nourrissons expriment communément de la douleur lorsqu'on leur injecte quelque chose dans le nez. Le glutamate monosodique est contenu dans le vaccin Proquad (DPT-polio) et dans Zoztavax (varicelle pour la prévention du zona) et Varivax (un autre agent de prévention du zona). Les fabricants de Varivax utilisent également des cellules diploïdes pour faire croître le virus.

Que faire ?

Même si nous savons maintenant que les risques d'ajouter des adjuvants et des excipients potentiellement toxiques dépassent souvent de loin les avantages, je doute que quelque chose va changer, parce que leur utilisation est si bien implantée.[2,6,7] La FDA et la CDC déclareront comme d'habitude "qu'un plus grand nombre d'études sont nécessaires", en supposant qu'elles feront de telles études. Les études comparant un groupe expérimental à un groupe témoin peuvent prendre des décennies. Comme dans une contestation au baseball : "Il doit y avoir des preuves indiscutables pour annuler l'appel." Pour l'instant, ni le médecin ni les parents ne peuvent modifier réellement une partie du calendrier de vaccination sans encourir de pénalité.

La charge toxique de l'aluminium et du mercure peut être diminuée par un apport adéquat de vitamine C, qui a un effet chélatant : la vitamine C peut se lier à ces métaux et les excréter [8-10]. On peut prévenir le problème de l'intestin poreux grâce à des pratiques alimentaires qui contrôlent la motilité et l'inflammation de l'intestin : un bon apport en vitamines du groupe B, des fibres alimentaires adéquates (y compris les fibres solubles, comme dans le cas des pommes et des extraits de jus de légumes) et des probiotiques (qui permettent d'obtenir un microbiome sain, le nouveau nom des bons microbes qui résident dans l'intestin). J'ai trouvé quelques préparations probiotiques qui causent des troubles intestinaux, mais d'après mon expérience, le babeurre et le yogourt sont toujours efficaces.

Pendant que vous y êtes, faites suffisamment d'exercice physique pour améliorer votre mobilité intestinale. Et quand vous faites de l'exercice, utilisez autre chose que des déodorants antisudorifiques qui contiennent habituellement, comme leur étiquette vous le confirmera, de l'aluminium. Choisissez des ustensiles de cuisson en acier inoxydable ou en verre plutôt qu'en aluminium. Les amalgames dentaires "argenté" contiennent du mercure ; insistez plutôt pour avoir des restaurations composites. Les fruits de mer sont bons pour la santé, mais évitez de manger des poissons à haute teneur en mercure, comme l'espadon. Les produits de la mer relativement pauvres en mercure comprennent les anchois, le hareng, les sardines, les pétoncles, les palourdes, le saumon, la goberge, le poisson-chat, l'anguille, le crabe et les crevettes. Renseignez-vous sur les autres aliments ou produits de soins corporels à forte teneur en métaux nocifs et évitez ou réduisez leur usage.

Et réfléchissez à deux fois avant de permettre l'injection de toute substance douteuse dans le corps de votre enfant. Les parents, vous et votre médecin devriez travailler ensemble tout en faisant un pied de nez au système établi.

Références

1. Mezzelani A, Landini M, Facchiano F et al. Environment, dysbiosis, immunity and sex-specific susceptibility: A translational hypothesis for regressive autism pathogenesis. Nutr Neurosci. May, 2015; 18(4): 145-161. Full text: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4485698/pdf/nns-18-145.pdf

2. Humphries S. Merck's dirty little secret. https://www.youtube.com/watch?v=qbnqO_vJVOk

3. Fernandez-Lorenzo JR, Cocho JA, Rey-Goldar ML et al. Aluminum contents of human milk, cow's milk, and infant formulas. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1999, 28:3, 270-275. http://journals.lww.com/jpgn/Fulltext/1999/03000/Aluminum_Contents_of_Human_Milk,_Cow_s_Milk,_and.11.aspx

4. ESPGHAN Committee on Nutrition. Agostoni C, Axelsson I, Goulet O, et al. Soy protein infant formulae and follow-on formulae: a commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2006, 42:4, 352-361. http://journals.lww.com/jpgn/Fulltext/2006/04000/Soy_Protein_Infant_Formulae_and_Follow_On.3.aspx

5. Kawahara M, Kato-Negishi M. Link between aluminum and the pathogenesis of Alzheimer's disease: The Integration of the Aluminum and Amyloid Cascade Hypotheses. Int J Alzheimers Dis. 2011 Mar 8;2011:276393. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056430/ .

6. Humphries S. Trojan horses and cluster bombs: Aluminum. https://www.youtube.com/watch?v=PWP6e2CYPo8

7. Humphries S. Video series on vaccines: Honesty vs. policy

Part I. Is Dr. Humphries a quack homeopath?
https://www.youtube.com/watch?v=cLrqmvjrIjI

Part II. Vaccination of kidney patients. Where's the science?
https://www.youtube.com/watch?v=xJ-t9nCD2yE

Part III. Reviewing the situation
https://www.youtube.com/watch?v=IMeTJdb4xrQ

Part IV. Trailblazers and outliers
https://www.youtube.com/watch?v=R18E9OFyAfM

Part V. One size does not fit all
https://www.youtube.com/watch?v=xF-hQ5scDRo

Part VI. The business of vaccination
https://www.youtube.com/watch?v=3chlvoTdnvo

8. Vitamin supplements help protect children from heavy metals, reduce behavioral disorders http://orthomolecular.org/resources/omns/v03n07.shtml

9. Kruck TP, Cui JG, Percy ME, Lukiw WJ. Molecular shuttle chelation: the use of ascorbate, desferrioxamine and Feralex-G in combination to remove nuclear bound aluminum. Cell Mol Neurobiol. 2004 Jun;24:443-459. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15206824

10. Yanagisawa A. Orthomolecular treatment for adverse effects of human papilloma virus (HPV) vaccine http://orthomolecular.org/resources/omns/v11n05.shtml

Traduction : Sott