À RETENIR :L'histoire commence en janvier 2020.
- Fin 2020 : les vaccins sont sûrs et efficaces à 95% affirment PFIZER et MODERNA, après une mise au point aussi rapide que parfaite.
- Début 2022, PFIZER et MODERNA préviennent bizarrement qu'ils ne vont pas être capables de prouver l'efficacité (les 95%) de leurs vaccins et que les effets indésirables sont en définitive très nombreux.
À ce moment, le virus responsable du COVID-19 (SARS-CoV-2) est connu depuis plusieurs semaines. Le 11 janvier 2020, la séquence génomique du virus de la souche dite « WUHAN » est mise à disposition par les laboratoires chinois qui en ont fait le séquençage.
À cette date, il n'y a pas encore la « pandémie » mais les laboratoires, dans leur grande bienveillance, travaillent pourtant déjà sur la mise au point d'un vaccin. Ils ont raison de s'y mettre rapidement car cela fait 17 ans qu'ils essaient sans succès de produire un vaccin contre le coronavirus de 2003, le SARS-CoV-1. Visiblement, produire un vaccin semble bien difficile. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30261226/
Mais l'histoire est belle, car le 13 janvier 2020, les fabricants, et notamment MODERNA, sont prêts à lancer la production du vaccin. En moins de 48h, avec seulement un ordinateur, sans laboratoire, sans même un échantillon de virus, ils réussissent à finaliser la formule du vaccin. Le PDG de MODERNA est fier de nous raconter cette prouesse. https://www.ladepeche.fr/2020/12/09/covid-19-le-vaccin-de-moderna-existe-depuis-le-13-janvier-et-il-a-ete-mis-au-point-en-un-week-end-9247981.php
On peut s'émerveiller de cette rapidité. Bien sûr.
Mais on peut aussi se poser des questions :
- Rien pour le SARS-Cov1 en 17 ans ?
- Rien pour le VIH en 40 ans ?
- Et pourquoi 30 ans d'échec sur la technologie des vaccins ARNm ?
- Et pourtant, il suffit de 2 jours pour le SARS-CoV- 2?
Vous accepteriez de vous faire vacciner avec un produit fabriqué en 2 jours ?
L'histoire se poursuit toujours sous les meilleurs auspices, toujours aussi belle puisque les tests de phase 1 et 2 sont réalisés en un temps record. La phase 3 est lancée en mai 2020.
Le 9 novembre 2020, PFIZER annonce que son vaccin, avec seulement 2 doses, est efficace à 95%. Et qu'il n'a pas d'effets secondaires.
En effet, après 6 mois de tests, les résultats donnés par PFIZER sont exceptionnels.
L'histoire est belle. Le virus va être vaincu.
On peut s'émerveiller de cette efficacité. Bien sûr.
Mais on peut aussi se poser des questions :
- Est-ce que toutes les étapes ont été respectées ?
- Est-ce que toutes les étapes ont été faites ?
- Si non, qui a autorisé à ne pas faire toutes les étapes ?
- Les plus de 75 ans
- Les femmes enceintes
- Les immunodéprimés
- Les effets à long terme
Mais on peut aussi se poser des questions :
- 95%, est-ce crédible avec autant d'étapes de tests qui n'ont pas été faites et un délai aussi court ?
- Pourquoi commencer par vacciner les plus âgés alors qu'ils n'ont pas été inclus dans les essais ?
- Pourquoi PFIZER refuse de fournir les informations sur ses essais ? https://www.reuters.com/world/india/exclusive-pfizer-withdraws-application-emergency-use-its-covid-19-vaccine-india-2021-02-05/
Traditionnellement, il faut entre 9 et 15 ans pour s'assurer de l'efficacité et de l'innocuité d'un vaccin et le mettre à la vente. Pourtant, en décembre 2020, les campagnes de vaccination débutent dans de nombreux pays, en commençant par les gens les plus âgés malgré l'absence de tests sur cette catégorie d'âge.
Puis toutes les autres catégories. Jusqu'aux enfants.
C'est une première dans l'histoire. Jamais une vaccination de masse n'avait commencé avant que les essais cliniques de phase 3 ne soient finis.
Vous accepteriez de vous faire vacciner avec un vaccin qui est toujours en phase de tests ?
Finalement, l'histoire était trop belle.
Nous voilà désormais en mai 2022. Seulement 18 mois plus tard.
Les informations disponibles, données par les fabricants, n'ont pas changé puisque les essais ne seront pas finis avant 1 an ou 2 voire 3 pour les essais cliniques sur les femmes enceintes par exemple.
Pourtant, le son de cloche a déjà changé.
Il faut maintenant une 3ème dose après 6 mois : le « booster ».
Et même une 4ème dose encore 3 mois après : le « rappel du booster ».
Le vaccin efficace à 95 % avec 2 doses nécessite maintenant 4 doses en 1 an seulement.
On peut trouver cela normal.
Mais on peut aussi se poser des questions :
- S'il est si efficace, pourquoi 4 doses par an ?
- Pourquoi est-ce le seul vaccin qui nécessite 4 doses par an ?
Voici ce qu'ils expliquent.
Commençons par MODERNA qui écrit dans son rapport du 25 février 2022 (page 59) que : https://d18rn0p25nwr6d.cloudfront.net/CIK-0001682852/ffa50947-bd8a-4758-890d-cccbbfee7648.pdf
- Les futurs résultats des études cliniques sur l'ARNm-1273 pourraient ne pas être aussi positifs.
- Une protection réduite par rapport aux résultats publiés à ce jour.
MODERNA annonce donc en toute simplicité que les futurs résultats des essais cliniques commencés en 2020 et finissant en 2023-24 ne seront pas bons. Elle prévient une future baisse des bénéfices.
- De nouveaux événements indésirables plus fréquents ou plus graves.
- Des problèmes de sécurité inattendus pourraient nuire considérablement à notre réputation.
Donc ses ventes et par conséquent ses bénéfices aussi.
- Les doses de rappel de notre vaccin pourraient ne pas protéger contre les variants.
- Un marché pour les vaccins et les rappels contre ces variants peut ne pas se développer.
Donc ses ventes et par conséquent ses bénéfices vont s'effondrer.
Poursuivons par PFIZER qui émet des réserves tout aussi importantes dans son rapport de début 2022 (page 6-7) : https://investors.biontech.de/static-files/50d0cafc-b2c1-4392-a495-d252f84be105
- Il se peut que nous ne soyons pas en mesure de démontrer l'efficacité ou l'innocuité suffisante de notre vaccin COVID-19.
Rien que ça !
- Le développement de médicaments à base d'ARNm présente des risques ... en raison d'une expérience limitée avec les immunothérapies à base d'ARNm.
- Des événements indésirables importants peuvent survenir au cours de nos essais cliniques ou même après avoir reçu l'approbation réglementaire.
- Nos produits pourraient ne pas être acceptés parmi les médecins, les patients, les hôpitaux.
Et que ses bénéfices vont s'effondrer.
L'histoire était belle mais elle ne l'est plus. Au point que, 2 mois après la publication de ces rapports, le 25 avril 2022, les directeurs financiers de PFIZER et MODERNA démissionnent.. https://www.wsj.com/articles/vaccine-makers-pfizer-moderna-hire-new-cfos-11649709243
En résumé :
Même les fabricants ne peuvent plus faire semblant d'y croire.
Les questions qui restent sont simples :
Si même les fabricants n'ont pas la capacité de prouver l'efficacité et l'innocuité de leur vaccin, vous accepteriez de vous faire vacciner 4 fois par 1 an ?
Et si vous étiez Ministre ou médecin, vous recommanderiez la vaccination de tous ?
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