
Le commissaire de la FDA Stephen Hahn, M.D., sortait tout juste d'une controverse sur l'autorisation d'utiliser d'urgence le plasma des convalescents afin de traiter le Covid-19 lorsqu'il a de nouveau fait des vagues, promettant cette fois sur Twitter que l'agence examinerait les vaccins contre le coronavirus avant l'élection de novembre. Et les dirigeants de Pfizer semblent être en phase avec ce calendrier, puisqu'ils s'efforcent d'achever la phase 3 des essais de leur vaccin.Comme nous l'avons déjà signalé sur Health Impact News Network [réseau qui contient Health Impact News, Medical Kidnap, Vaccine Impact, Coconut Health et Created4Health.org - NdT], les Globalistes s'efforcent depuis des décennies, sans succès, de développer un vaccin à ARNm qui n'a donc jamais été commercialisé.
Le docteur Nicholas Kitchin, directeur principal du groupe de Recherche & Développement sur les vaccins de la société Pfizer, a déclaré mercredi aux Centres pour le contrôle des maladies que le processus de l'essai clinique du vaccin Covid, BNT162b2, développé en partenariat avec BioNTech, est réalisé à plus de 50 pour cent.
Cette nouvelle fait suite à plusieurs commentaires publics du PDG de Pfizer, Albert Bourla, concernant le projet de la société pharmaceutique de faire approuver le vaccin par la FDA en octobre.
M. Hahn s'est exprimé sur Twitter en disant que les évaluateurs de l'agence sont « encouragés par l'augmentation rapide du nombre de candidats » [prêts à jouer les cobayes- NdT] pour les essais cliniques des vaccins Covid-19.
M. Hahn a également indiqué que le comité consultatif sur les vaccins se réunirait le 22 octobre.
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La bande à Bill Gates, qui comprend notamment Anthony Fauci, Deborah Birx, l'actuel directeur du CDC Robert Redfield et le chef de l'Opération Warp Speed [Opération « vitesse vertigineuse », programme de l'administration Trump pour accélérer la mise au point d'un vaccin - NdT] Moncef Slaoui, ont tous travaillé ensemble pour tenter, sans succès là non plus, de développer un vaccin à ARNm contre le VIH.
La seule raison pour laquelle un tel vaccin non testé et risqué peut être aujourd'hui mis sur le marché repose sur l'autorisation de la FDA d'y recourir dans un contexte urgent de crise sanitaire qui exige qu'une « pandémie » soit en cours pour justifier la « mise en œuvre accélérée » de nouveaux médicaments et vaccins.












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