Comment dépister la Trisomie 21 ? En effet, cette anomalie chromosomique est aujourd'hui la première source de dysfonctionnement mental des êtres humains dans le monde et en France. Cependant, la science permet de dépister très tôt cette pathologie. La dernière méthode en date est l'amniocentèse.
Le dépistage par l'amniocentèse et ses inconvénientsJusqu'à présent, le dépistage de la trisomie 21 se fait au moyen d'une échographie. Cet examen est généralement réalisés au premier trimestre de la grossesse. Si le résultat de cet examen est douteux, il est proposé à la future mère de subir un examen encore plus précis : l'amniocentèse. Cette méthode consiste à prélever une infime
quantité de
liquide amniotique. Le prélèvement est ensuite soumis à un examen dans un laboratoire d'analyses spécialisé, afin de déterminer les chromosomes d'une cellule du fœtus.
Cependant cette méthode, même conduite dans des conditions de compétence maximale, comporte des risques de fausse couche estimés entre 0,5 et 1 % contrairement à un prélèvement sanguin.
Commentaire: Malheureusement cela ouvre aussi le champ à un éventuelle fichage génétique généralisé des fœtus..